Distal duplikasjon 17q
Engelsk navn: Distal duplication 17q
Engelske synonym: Distal trisomy 17q,Telomeric duplication 17q,Trisomy 17qter
ORPHA-kode
3379
ICD-10-kode
Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q92.3
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
Distal trisomy 17q is a rare chromosomal anomaly syndrome with variable phenotype principally characterized by intellectual disability, developmental delay, short stature, craniofacial dysmorphism (incl. microcephaly, low posterior hairline, frontal bossing, bitemporal narrowing, low-set and malformed ears, flat nasal bridge, long philtrum, wide mouth with downturned corners, thin upper lip) and a short, webbed neck, as well as skeletal anomalies (e.g. brachyrhizomelia, poly-/syndactyly) and joint hyperlaxity. Cardiac, cerebral, and urogenital anomalies are also frequently associated.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.
Mer om diagnosen
Du finner mer informasjon om denne diagnosen på siden til Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Frambu er et nasjonalt senter for sjeldne diagnoser. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)