Hopp til innhold

Autosomal agammaglobulinemia

Engelsk navn: Autosomal non-syndromic agammaglobulinemia Engelske synonym: Non-syndromic agammaglobulinemia, non-Bruton type,Non-syndromic hypogammaglobulinemia
ORPHA-kode 33110
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge.
D80.0
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype).
Subtype of disorder

Definisjon

A rare form of agammaglobulinemia, a primary immunodeficiency disease, and is characterized by variable immune dysfunction with frequent and recurrent bacterial infections and/or chronic diarrhea.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Gaustad har mer informasjon om diagnosen. Kontakt

Ekstern informasjon

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)