Autosomal agammaglobulinemia
Engelsk navn: Autosomal non-syndromic agammaglobulinemia
Engelske synonym: Non-syndromic agammaglobulinemia, non-Bruton type,Non-syndromic hypogammaglobulinemia
ORPHA-kode
33110
ICD-10-kode
Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. D80.0
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Subtype of disorderDefinisjon
A rare form of agammaglobulinemia, a primary immunodeficiency disease, and is characterized by variable immune dysfunction with frequent and recurrent bacterial infections and/or chronic diarrhea.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.
Mer om diagnosen
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Gaustad har mer informasjon om diagnosen. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)