Sturge-Webers syndrom

Også kjent som:Sturge-Weber syndrome, SWS, Encephalofacial angiomatosis, Encephalotrigeminal angiomatosis Engelsk navn: Sturge-Weber syndrome Engelske synonym: Encephalofacial angiomatosis,Encephalotrigeminal angiomatosis,SWS,Sturge-Weber-Dimitri syndrome,Sturge-Weber-Krabbe angiomatosis,Sturge-Weber-Krabbe syndrome
ORPHA-kode 3205
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q85.8
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Sturge-Weber syndrom er en sjelden, medfødt sykdom. Misdannelser av blodårer i hud, hjernehinner og øyne fører til fødselsmerke, epilepsi, grønn stær og ofte andre nevrologiske forstyrrelser.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på NK-SE. NKSE jobber med sjeldne epilepsirelaterte diagnoser.
Les mer
Kontakt
Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser OUSHFDLKompetansesenterNKSE@ous-hf.no (+47) 67 50 11 95

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Relevante ressurser

Foredrag | ca 50 min
Foredrag

Introduksjon til Sturge-Webers syndrom

Grunnleggende informasjon om diagnosen Sturge-Webers syndrom og er for deg i helse- og opplæringssektoren.
Video | 9 min
Video
Dame i kajakk i basseng

Slik holder vi oss i form

I denne videoen viser personer med en sjelden diagnose hvordan de holder seg i form.
Foredrag | 30 min
Foredrag
Gutt med gitar

Sturge – Webers syndrom: Årsak og genetikk

Foredrag om Sturge-Weber syndrom – årsak og kjennetegn.

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)