Mayer-Rokitansky-Küster-Hausers syndrom

Også kjent som:MRKH syndrom, Müllersk agenesi, Müllersk gang aplasi, Uterovaginal agenesi, medfødt mangel på livmor og øvre vagina Engelsk navn: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome Engelske synonym: MRKH syndrome,Rokitansky syndrome
ORPHA-kode 3109
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q51.8
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom er en medfødt tilstand som kjennetegnes av en underutviklet eller manglende livmor. Vagina kan mangle helt, være kortere enn vanlig, eller ha normal lengde. Eggstokker er tilstede og fungerer som normalt.

Kontaktpunkt i Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Gaustad har mer informasjon om diagnosen.
Les mer
Kontakt
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Gaustad sjeldnediagnoser@oslo-universitetssykehus.no (+47) 23 07 53 40

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)