Epidermolysis bullosa, dystrofisk
Også kjent som:Dystrofisk epidermolysis b
Engelsk navn: Dystrophic epidermolysis bullosa
Engelske synonym: DEB,Dermolytic epidermolysis bullosa,Epidermolysis bullosa dystrophica
ORPHA-kode
303
ICD-10-kode
Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q81.2
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Group of disordersDefinisjon
A group of inherited epidermolysis bullosa (EB) characterized by cutaneous and mucosal fragility resulting in blisters and superficial ulcerations that develop below the lamina densa of the cutaneous basement membrane and that heal with significant scarring and milia formation. Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) comprises four major and several rare sub-types with the three most common being intermediate dominant DEB, severe recessive DEB and intermediate recessive DEB.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.
Mer om diagnosen
Les mer om diagnosen på SSD sine sider. Senter for sjeldne diagnoser er et landsdekkende og tverrfaglig kompetansesenter lokalisert ved OUS. Nasjonalt kompetansesenter for oral helse ved sjeldne diagnoser KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)