Mitokondrie-neurogastrointestinal encefalomyopati

Engelsk navn: Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy Engelske synonym: MNGIE
ORPHA-kode 298
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. G71.3
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Mitochondrial NeuroGastroIntestinal Encephalomyopathy (MNGIE) syndrome is characterized by the association of gastrointestinal dysmotility, peripheral neuropathy, chronic progressive external ophthalmoplegia and leukoencephalopathy.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på unn.no: Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet nevromuskulære sykdommer jobber for at personer med arvelige nevromuskulære sykdommer skal få et godt, helhetlig og individuelt tilbud gjennom hele livet. Enheten er tidligere kjent som Nasjonal nevromuskulært kompetansesenter (NMK), og er lokalisert ved Universitets­sykehuset Nord-Norge. Kontakt
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet nevromuskulære sykdommer nmk@unn.no

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)