Fetal cytomegalovirus syndrome
Engelsk navn: Fetal cytomegalovirus syndrome
Engelske synonym: Antenatal CMV infection,Antenatal cytomegalovirus infection,Mother-to-child transmission of cytomegalovirus syndrome
ORPHA-kode
294
ICD-10-kode
Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. P35.1
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
A fetopathy that is likely to occur when a cytomegalovirus (CMV) infected pregnant woman transmits the virus in utero. Children born with congenital CMV infection may present with hepatomegaly, splenomegaly, jaundice, pneumonitis, fetal growth retardation, petechiae, purpura, and thrombocytopenia. Congenital CMV infection can equally result in major neurological sequelae, including microcephaly, intracranial calcifications, sensorineural hearing loss, chorioretinitis, intellectual and motor disabilities, and seizure disorders. CMV disease sequelae caused by a primary infection are usually more severe than those caused by the reactivation of a latent infection.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.
Mer om diagnosen
Denne diagnosen har per i dag ikke et tilbud i en kompetanseenhet, men det er registrert tilfeller av diagnosen i Norge. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)