IgG4-relatert sykdom
Også kjent som:IgG4-RD
Engelsk navn: IgG4-related disease
Engelske synonym: IgG4-related sclerosing disease,Immunoglobulin G4-related sclerosing disease
ORPHA-kode
284264
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Group of disordersDefinisjon
"IgG4-relatert sykdom (IgG4-related disease, IgG4-RD) er en immunmediert fibroinflammatorisk systemsykdom som først ble beskrevet som egen entitet i 2003. Sykdommen kan affisere tilnærmet alle organer og strukturer. Immunreaksjonen i affiserte vev kan gjøre at vevet blir diffust forstørret og/eller utvikler tumorliknende lesjoner som kan feiltolkes som kreft." (Hentet fra Nasjonal veileder Revmatologi)Mer om diagnosen
Les mer på metodebok.no eller kontakt leder i fagrådet Carina G. Skorpen. Den Nasjonale veilederen i revmatologi tilhører NRF og det har vært viktig å forankre den i det revmatologiske miljøet ved å involvere så mange enheter som mulig. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)