Lipomyelomeningocele

Engelsk navn: Lipomyelomeningocele
ORPHA-kode 268835
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Lipomyelomeningocele er en sjelden medfødt tilstand med mangelfull lukning av ryggraden (nevralrørsdefekt). Lipomyleomeningocele kjennetegnes av at underhudsfett trenger inn gjennom en defekt i hinner og andre strukturer i ryggraden. Denne smertefrie skaden kan oppstå hvor som helst i ryggraden. Hvis det ikke behandles kan det utvikle seg til tjoret ryggmarg syndrom (tethered cord syndrome).

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på sunnaas.no: Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas samler og sprer kompetanse om skjelett- og bindevevstilstander, ryggmargsbrokk og dysmeli. Enheten er tidligere kjent som TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser, og er lokalisert ved Sunnaas sykehus.
Les mer
Kontakt
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas trs@sunnaas.no (+47) 66 96 90 00

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)