Lipomyelomeningocele
Engelsk navn: Lipomyelomeningocele
ORPHA-kode
268835
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
Lipomyelomeningocele er en sjelden medfødt tilstand med mangelfull lukning av ryggraden (nevralrørsdefekt). Lipomyleomeningocele kjennetegnes av at underhudsfett trenger inn gjennom en defekt i hinner og andre strukturer i ryggraden. Denne smertefrie skaden kan oppstå hvor som helst i ryggraden. Hvis det ikke behandles kan det utvikle seg til tjoret ryggmarg syndrom (tethered cord syndrome).Mer om diagnosen
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas samler har mer informasjon om diagnosen. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)