Mowat-Wilsons syndrom grunnet monosomi 2q22

Engelsk navn: Mowat-Wilson syndrome due to monosomy 2q22 Engelske synonym: Hirschsprung disease and intellectual disability due to 2q22 microdeletion,Hirschsprung disease and intellectual disability due to del(2)(q22),Hirschsprung disease and intellectual disability due to monosomy 2q22,Mowat-Wilson syndrome due to 2q22 microdeletion,Mowat-Wilson syndrome due to del(2)q(22)
ORPHA-kode 261537
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q43.1
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Subtype of disorder

Definisjon

This disease is described under Mowat-Wilson syndrome
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Du finner mer informasjon om denne diagnosen på siden til Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Frambu er et nasjonalt senter for sjeldne diagnoser.
Les mer
Kontakt
Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser info@frambu.no (+47) 64 85 60 00

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)