Medfødt diafragmahernie

Også kjent som:Medfødt mellomgulvsbrokk Engelsk navn: Congenital diaphragmatic hernia Engelske synonym: CDH
ORPHA-kode 2140
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q79.0
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Medfødt diafragmahernie er en sjelden tilstand med ufullstendig lukking av mellomgulvet.
Mellomgulvet er en muskel som skiller brysthulen fra bukhulen. Muskelen har en sentral rolle i normalt pustearbeid. Ved medfødt mellomgulvsbrokk er det en åpning i mellomgulvet som innebærer at organer som magesekk, tarm og lever kan forflytte seg fra bukhulen til brysthulen. Dette kan påvirke lungeutviklingen i fosterlivet og barnet får derfor utfordringer med å puste etter fødselen. Behandling av medfødt mellomgulvsbrokk er operasjon i nyfødtperioden. Prognosen er avhengig av lungeutvikling og eventuelt andre medfødte tilstander.

Mer om diagnosen

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Gaustad har mer informasjon om diagnosen.
Les mer
Kontakt
sjeldnediagnoser@oslo-universitetssykehus.no (+47) 23 07 53 40

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)