Hopp til innhold

Arvelig episodisk ataksi

Engelsk navn: Hereditary episodic ataxia
ORPHA-kode 211062
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype).
Group of disorders

Definisjon

Hereditary episodic ataxia (EA) represents a group of neurological disorders characterized by recurrent episodes of ataxia and vertigo which may be progressive. Weakness, dystonia and ataxia are sometimes present in the interictal period. Seven types of EA have been described to date (EA type 1 to EA type 7), but most of the reported cases belong to EA1 and EA2.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Frambu har mer informasjon om diagnosen. Kontakt

Ekstern informasjon

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)