Immune-mediert necrotiserende myopati

Engelsk navn: Immune-mediated necrotizing myopathy Engelske synonym: Anti-HMG-CoA myopathy,Anti-SRP myopathy,Autoimmune necrotizing myositis,IMNM,Immune myopathy with myocyte necrosis,NAM
ORPHA-kode 206569
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. G72.4
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

A rare form of idiopathic inflammatory myopathy characterized by acute or subacute, severe, symmetrical, proximal muscle weakness usually associated with muscle-specific antibodies (anti-HMGCR or anti-SRP). Histopathological characteristics include myocyte necrosis and regeneration without significant inflammation, and C5b-9 deposition on non-necrotic myofibers.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på en av de ansvarlige enhetenes nettside: Norsk nevromuskulært kompetansesamarbeid er en samarbeidsavtale mellom kompetansenhetene Frambu, kompetanseenhet nevromuskulære sykdommer, Enhet for medfødte og arvelige nevromuskulære tilstander (EMAN) ved Oslo Universitetssykehus. Kontakt
Norsk nevromuskulært kompetansesamarbeid nmk@unn.no (+47) 77 66 92 86

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)