Myoklonisk-statisk epilepsi

Engelsk navn: Epilepsy with myoclonic-atonic seizures Engelske synonym: Doose syndrome,EMAS,Epilepsy with myoclonic-astatic seizures,EMAtS,MAE,Myoclonic atonic epilepsy,Myoclonic-astatic epilepsy in early childhood
ORPHA-kode 1942
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. G40.4
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

A rare, childhood onset epilepsy syndrome characterized by multiple seizure types including myoclonic-atonic (MA) seizures that occur usually in previously healthy children.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet epilepsier har mer informasjon om diagnosen. Kontakt
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet epilepsier OUSHFDLKompetansesenterNKSE@ous-hf.no (+47) 67 50 11 95

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)