Tidlig infantil utviklingsmessig og epileptisk encefalopati

Også kjent som:Epileptiske encefalopatier i nyfødt og spedbarnsalder, Ohtahara syndrome Engelsk navn: Early infantile developmental and epileptic encephalopathy Engelske synonym: Early infantile epileptic encephalopathy with suppression-bursts,Ohtahara syndrome,EIDEE
ORPHA-kode 1934
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. G40.3
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Tidlig infantil utviklingsmessig og epileptisk encefalopati er en alvorlig form for epilepsi som starter i løpet av de tre første månedene etter fødsel. Pasientene har ofte forsinket psykomotorisk utvikling og hyppige epileptiske anfall som er vanskelig å behandle.

Mer om diagnosen

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet hjernesykdommer har mer informasjon om diagnosen.
Les mer
Kontakt
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet hjernesykdommer sjeldne-hjernesykdommer@ous-hf.no (+47) 67 50 11 95

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)