Trombocyttsykdommer
Også kjent som:Rare genetic coagulation disorder, Trombocyttsykdommer, Trombasteni, Trombocytopati, Medfødte blodplatedefekter
Engelsk navn: Rare genetic coagulation disorder
ORPHA-kode
183654
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Group of disordersDefinisjon
Medfødte blodplatedefekter (trombocyttdefekter) er en gruppe meget sjeldne tilstander der blodplatene ikke fungerer normalt. Blåmerker, blødninger fra nese og tannkjøtt og kraftige menstruasjonsblødninger er de vanligste symptomene.Mer om diagnosen
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Gaustad har mer informasjon om diagnosen. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)