Hemofili A, mild grad
Engelsk navn: Mild hemophilia A
Engelske synonym: Mild congenital F8 deficiency,Mild congenital factor VIII deficiency
ORPHA-kode
169808
ICD-10-kode
Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. D66
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Subtype of disorderDefinisjon
A mild form of hemophilia A characterized by a small deficiency of factor VIII (biological activity between 5 and 40 IU/dL) leading to abnormal bleeding as a result of minor injuries or following surgery or tooth extraction. Spontaneous hemorrhages do not occur. Patients may be also labeled as having mild hemophilia A if they have a FVIII >40 IU/dL and a DNA change in the F8 gene and one of the following: (i) a family member with the same DNA change and FVIII of <40 IU/dL, and the DNA change is found in <1% of the population; and (ii) the international databases list the DNA change as being associated with hemophilia A and <40 IU/dL FVIII. The condition may affect males and female carriers of disease-causing mutations.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.
Mer om diagnosen
Les mer om diagnosen på SSD sine sider. Senter for sjeldne diagnoser er et landsdekkende og tverrfaglig kompetansesenter lokalisert ved OUS. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)