Recurrent infection due to specific granule deficiency
Engelsk navn: Recurrent infections due to specific granule deficiency
Engelske synonym: Neutrophil-specific granule deficiency
ORPHA-kode
169142
ICD-10-kode
Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. D71
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
A rare functional neutrophil defect characterized by infantile onset of increased susceptibility to pyogenic infections, especially of the skin, ears, lung, and lymph nodes, with neutrophils lacking specific granules and exhibiting bilobed nuclei on peripheral blood smear. Bone marrow biopsy shows hypercellularity, paucity of neutrophil granulocytes, and progressive myelodysplasia. Additional manifestations may include mild to moderate developmental delay, mild facial dysmorphic features (such as dysplastic ears), and anomalies of bones, teeth, and nails.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.
Mer om diagnosen
Les mer om diagnosen på SSD sine sider. Senter for sjeldne diagnoser er et landsdekkende og tverrfaglig kompetansesenter lokalisert ved OUS. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)