Hopp til innhold

Craniofrontonasal dysplasi

Engelsk navn: Craniofrontonasal dysplasia Engelske synonym: CFND,CFNS,Craniofrontonasal syndrome
ORPHA-kode 1520
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge.
Q87.1
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype).
Disorder

Definisjon

A rare X-linked malformation syndrome characterized by craniofacial abnormalities such as uni- or bicoronal synostosis, hypertelorism and a bifid nose, grooved or split nails, frizzy hair, abnormalities of the shoulder girdle, hands and feet.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på SSD sine sider. Senter for sjeldne diagnoser er et landsdekkende og tverrfaglig kompetansesenter lokalisert ved OUS. Kontakt

Ekstern informasjon

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)