Hopp til innhold

Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome

Engelsk navn: Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome Engelske synonym: Andermann syndrome,Charlevoix disease
ORPHA-kode 1496
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge.
G60.0
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype).
Disorder

Definisjon

A rare neurodegenerative disorder characterized by severe progressive sensorimotor neuropathy beginning in infancy with resulting hypotonia, areflexia, amyotrophy and variable degrees of dysgenesis of the corpus callosum. Additional features include mild-to-severe intellectual and developmental delays, and psychiatric manifestations that include paranoid delusions, depression, hallucinations, and 'autistic-like' features. Affected individuals are usually wheelchair restricted in the second decade of life and die in the third decade of life. The disease is inherited as an autosomal recessive trait.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på NMK sine nettsider. Nevromuskulært kompetansesenter (NMK) jobber for at personer med arvelige nevromuskulære sykdommer skal få et godt, helhetlig og individuelt tilbud gjennom hele livet. Tjenestene ivaretas av Norsk nevromuskulært kompetansesamarbeid. Kontakt

Ekstern informasjon

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)