Champ1-related intellectual disability-facial dysmorphism-behavioural abnormalities syndrome
Engelsk navn: CHAMP1-related intellectual disability-facial dysmorphism-behavioral abnormalities syndrome
ORPHA-kode
692193
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
A rare malformation syndrome characterized by global developmental delay with intellectual disability, speech delay, hypotonia, neurobehavioral symptoms including autism spectrum disorder, repetitive behaviors, attention deficit hyperactivity disorder, and sleep abnormalities. Dysmorphic facial features may include microcephaly (or sometimes macrocephaly), a round face, a flat head with a shortened forehead, hypertelorism, upslanted palpebral fissures, bulbous nose, wide nasal bridge, short philtrum, tented upper lip, and dental abnormalities (most commonly retained primary teeth). Additional clinical features can include recurrent infections, cyclic vomiting syndrome, seizures, and nonspecific congenital malformations.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.
Mer om diagnosen
Denne diagnosen har per i dag ikke et tilbud i en kompetanseenhet, men det er registrert tilfeller av diagnosen i Norge. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)