Hopp til innhold

Myofibrillær myopati

Engelsk navn: Myofibrillar myopathy Engelske synonym: MFM
ORPHA-kode 593
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype).
Group of disorders

Definisjon

Myofibrillar myopathy (MFM) describes a group of skeletal and cardiac muscle disorders, defined by the disintegration of myofibrils and aggregation of degradation products into intracellular inclusions, and is typically clinically characterized by slowly-progressive muscle weakness, which initially involves the distal muscles, but is highly variable and that can affect the proximal muscles as well as the cardiac and respiratory muscles in some patients.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på en av de ansvarlige enhetenes nettside: Norsk nevromuskulært kompetansesamarbeid er en samarbeidsavtale mellom kompetansenhetene Frambu, kompetanseenhet nevromuskulære sykdommer, Enhet for medfødte og arvelige nevromuskulære tilstander (EMAN) ved Oslo Universitetssykehus. Kontakt

Ekstern informasjon

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)