Hopp til innhold

Combined immunodeficiency due to CD3gamma deficiency

Engelsk navn: Combined immunodeficiency due to CD3gamma deficiency
ORPHA-kode 169082
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge.
D81.2
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype).
Disorder

Definisjon

A rare autosomal recessive primary immunodeficiency characterized by partial T lymphopenia (in particular cytotoxic CD8+ cells) and decreased expression of the T cell receptor (TCR)/CD3 complex with impaired proliferative response to TCR-dependent stimuli, while the mature memory T cell pool is comparatively well preserved, and B cells, natural killer cells, and immunoglobulins are typically normal. The clinical phenotype is highly heterogeneous, ranging from asymptomatic to infancy-onset of severe recurrent infections, as well as occurrence of autoimmune disease or enteropathy.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på SSD sine sider. Senter for sjeldne diagnoser er et landsdekkende og tverrfaglig kompetansesenter lokalisert ved OUS. Kontakt

Ekstern informasjon

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)