Oslers sykdom

Også kjent som:HHT, Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, Hereditær Hemoragisk Telangiektasi, Morbus Oslers, HHT, Weber-Rendus syndrom Engelsk navn: Hereditary hemorrhagic telangiectasia Engelske synonym: HHT,Rendu-Osler disease,Rendu-Osler-Weber disease
ORPHA-kode 774
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. I78.0
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Oslers sykdom/hereditær hemoragisk telangiektasi (HHT) er en arvelig, kronisk sykdom som rammer blodårene. Hyppige neseblødninger er et typisk symptom.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på SSD sine sider. Senter for sjeldne diagnoser er et landsdekkende og tverrfaglig kompetansesenter lokalisert ved OUS.
Les mer
Kontakt
Senter for sjeldne diagnoser ved OUS sjeldnediagnoser@oslo-universitetssykehus.no (+47) 23 07 53 40

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Relevante ressurser

Podkast | 17 min
Podkast
2 bilder klippt sammen. Mann i Meny uniform til venstre. Dame med briller til høyre.

Sjeldenpodden: Når neseblod kan være Oslers sykdom

Thomas har Oslers sykdom, mens Kristin Iversen har jobbet med diagnosen siden 2006. De forteller hvordan det er å ha, behandle og å utrede sykdommen.
Video | 7 min
Video
Nese og ett øye

HHT / Oslers sykdom – symptomer

Lær å kjenne igjen symptomene på HHT, hvordan sykdommen diagnostiseres og behandles, og hvilke instanser du kan henvise pasienter til.
Video | 4 min
Video
Gutt som blør neseblod

HHT / Oslers sykdom for tannleger

Lær å kjenne igjen symptomene på HHT / Oslers sykdom, og hvilke forberedelser du må gjøre før du kan behandle en pasient med denne diagnosen.

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)