Hopp til innhold

Polymyositt

Engelsk navn: Polymyositis
ORPHA-kode 732
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge.
M33.2
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype).
Disorder

Definisjon

A rare idiopathic inflammatory myopathy (IIM) historically characterized by symmetric proximal muscle weakness, elevated muscle enzymes (creatine kinase), myopathic findings on electromyography, and muscle biopsy showing endomyial infiltration composed mainly of macrophages and lymphocytes. The features are non-specific, thus the disease should be distinguished from similar entities with specific clinical, immunological, histological features, notably dermatomyositis, immune-mediated necrotizing myopathy, anti-synthetase syndrome, inclusion body myositis, and myositis associated with other connective tissue disorder.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Norsk nevromuskulært kompetansesamarbeid har mer informasjon om diagnosen. Norsk nevromuskulært kompetansesamarbeid er en samarbeidsavtale mellom kompetansenhetene Frambu, kompetanseenhet nevromuskulære sykdommer, Enhet for medfødte og arvelige nevromuskulære tilstander (EMAN) ved Oslo Universitetssykehus. Kontakt

Ekstern informasjon

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)