Morquios sykdom
Også kjent som:MPS IV, Morquios sykdom, MPS4
Engelsk navn: Mucopolysaccharidosis type 4
Engelske synonym: MPS4,MPSIV,Morquio disease,Mucopolysaccharidosis type IV
ORPHA-kode
582
ICD-10-kode
Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. E76.2
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
Morqiuos sykdom er en sjelden, arvelig, medfødt stoffskiftesykdom som først og fremst rammer skjelett og bindevev, men også mange organsystemer i kroppen. Kognitiv utvikling er som regel normal. Årsaken til sykdommen er mangel på et enzym (et protein) som er nødvendig for å bryte ned komplekse sukkerproteinforbindelser (mukopolysakkaridene keratansulfat og kondroitinsulfat). Dette fører til opphopning og avleiring av disse stoffene i flere av kroppens vev, hvilket gir skade og økende sykdomstegn over tid (fremadskridende funksjonsnedsettelse). Det skilles mellom to former, MPS IVA og MPS IVB, som arter seg nokså likt.Kontaktpunkt i Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Frambu har mer informasjon om diagnosen. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)