Primær Ciliær Dyskinesi

Engelsk navn: Primary ciliary dyskinesia Engelske synonym: PCD
ORPHA-kode 244
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q34.8
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Primær ciliær dyskinesi (PCD) er en sjelden og medfødt sykdom som skyldes en feil i de bevegelige flimmerhårenes (cilienes) oppbygning og funksjon. Slim og fremmedlegemer transporteres ikke effektivt fra luftveiene til svelget, noe som fører til opphopning av slim (sekret) i øvre og nedre luftveier.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnoser på CF-senteret sine nettsider. Norsk senter for cystisk fibrose skal bidra til at personer med cystisk fibrose, primær ciliær dyskinesi og Shwachman-Diamond syndrom får likeverdig tilgang til et kompetansetjenestetilbud og helsetjenester gjennom sine livsløp.
Les mer
Kontakt
Norsk senter for cystisk fibrose post.nscf@oslo-universitetssykehus.no (+47) 23 01 55 90

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Relevante ressurser

Podkast | 27 min
Podkast

Sjeldenpodden: Speilvendte organer og forkjølelsessymptomer – kan det være PCD?

Primær Ciliær Dyskienesi er en kronisk flimmerhårsykdom. Madeleine og mor Gea forteller om hvordan det er å leve med diagnosen.
Artikkel | 7 min
Artikkel
Sykepleier bærer ung jente. Foto.

Larynxaspirat ved cystisk fibrose (CF) og primær ciliær dyskinesi (PCD)

Veileder for sykepleiere, helsesøstre og leger som skal ta larynxaspirat (sugeprøve) av slim hos personer med CF og PCD.

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)