OI: Tre unge med osteogenesis imperfecta (OI)


Laget av: TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser

I denne filmen møter vi Sofia (7), Espen (14) og Nikita (19). Alle har osteogenesis imperfecta (OI). De forteller om skole, fritid, venner, å brekke ben, åpenhet og mye mer. 

 

VAR INNHOLDET NYTTIG FOR DEG?

Del denne artikkelen

Hensikt

Hensikten med filmen er å gi et innblikk i hvordan det kan være å være ung med OI.

Målgruppe

Ansatte i skolen, helsesøster, fastlege og annet helsepersonell og andre som møter unge med OI i jobben sin.

Tidsbruk

11 minutter

Osteogenesis imperfecta (OI)

Osteogenesis imperfecta (OI) er en gruppe arvelige bindevevssykdommer der det viktigste kjennetegnet er endringer i skjelettet (benskjørhet). Flere deler av kroppen kan også være påvirket: tennene, leddene, øynene, hørselen og de indre organene.

Les mer om OI hos TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser.