Larynxaspirat ved cystisk fibrose og primær ciliedyskinesi

Laget av: Norsk senter for cystisk fibrose

Bruk piltastene under for å gå videre i kurset.

Jente og sykepleier
VAR INNHOLDET NYTTIG FOR DEG?

Del denne artikkelen

Hensikt

Dette er en veileder for sykepleiere, helsesøstre og leger som skal ta larynxaspirat (sugeprøve) av slim til mikrobiologisk dyrkning hos personer med cystisk fibrose (CF) og primær ciliedyskinesi (PCD). Dette gjelder for personer som ikke har mye slim eller ikke kan hoste opp slim selv.

Målgruppe

Sykepleiere, helsesøstre og leger

Tidsbruk

7 min

Cystisk fibrose

Cystisk fibrose er en medfødt og arvelig sykdom som fører til at de slimproduserende kjertlene i kroppen skiller ut et altfor seigt slim (sekret). Dette påvirker fremfor alt lungene, bukspyttkjertelen og mage-tarmkanalen. Sykdommen kan gi pustebesvær, infeksjoner i lungene og dårlig næringsopptak.

Primær ciliedyskinesi

Primær ciliedyskinesi (PCD) er en sjelden og medfødt sykdom som skyldes en feil i de bevegelige flimmerhårenes (cilienes) oppbygning og funksjon. Slim og fremmedlegemer transporteres ikke effektivt fra luftveiene til svelget, noe som fører til opphopning av slim (sekret) i øvre og nedre luftveier. Primær ciliedyskinesi gir symptomer som ligner vanlige luftveissykdommer. Symptomene kan derfor være vanskelige å gjenkjenne, særlig hos nyfødte og spedbarn.

Mer informasjon

Les mer om cystisk fibrose og primær ciliedyskenesi på NSCF sine sider