Hopp til innhold

Hjem
Katalog A-Å
Om oss
- Om sjelden.no
- Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser
Kontakt

Vis filter

Alle
0-9
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
R
S
T
U
V
W
Ø

0-9

16p11.2 delesjon

A

Adams-Olivers syndrom

Aicardi-Goutières sykdom

Aicardi syndrom

Akromesomelisk dysplasi

Akutt intermitterende porfyri (AIP)

Alagille syndrom

Amnionbånd syndrom

Androgent insensitivitetssyndrom (AIS)

Angelmans syndrom

Anorektale misdannelser (ARM) / analatresi

Arteriell tortuosity syndrom

Arthrogryposis multiplex congenita (AMC)

Asperger syndrom

Ataxia telangiectasia (AT)

B

Bardet-Biedl syndrom (BBS)

Beckers muskeldystrofi

Beckwith-Wiedemanns syndrom

C

Campomelisk dysplasi

Cartilage-hair hypoplasia (CHH)

Catel-Manzke syndrom

Charcot-Marie-Tooths sykdom (CMT)

Chondrodysplasia punctata

Congenital contractural arachnodactyli - CCA

Cystisk fibrose

D

Diastrofisk dysplasi

Duchennes muskeldystrofi

Dystrofia myotonika type 1

Dystrofia myotonika type 2

E

Ehlers-Danlos' syndrom (EDS)

Epidermolysis bullosa (EB)

Erytropoietisk protoporfyri (EPP)

F

Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Familiære thorakale aortaaneurismer og disseksjoner (FTAAD)

Femoralt-facialt syndrom

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP)

Fibrøs dysplasi

Fragilt X syndrom

G

GLUT1-mangelsykdom

H

Hereditær Hemoragisk Telangiektasi (HHT)

Hereditær Spastisk Paraparese (HSP)

Hereditær koproporfyri (HCP)

Holt-Orams syndrom

Huntingtons sykdom

Hypokondroplasi

I

Idiopatisk hypersomni

J

K

Kjønnskromosomavvik

Kleine-Levin syndrom

Klinefelters syndrom

Kniests dysplasi

Kondroektodermal dysplasi (Ellis-van Crevelds syndrom)

Kongenital erytropoietisk porfyri (CEP)

L

Landau-Kleffner syndrom (ervervet afasi med epilepsi)

Larsens syndrom

Leri-Weills dyskondrosteose (LWD)

Limb-girdle muskeldystrofi

Loeys-Dietz' syndrom

M

Maffuccis syndrom

Marfans syndrom

McCune-Albrights syndrom

Metafyseal kondrodysplasi, Jansen type

Metakondromatose

Metatrofisk dysplasi

Miller-Diekers syndrom

Multiple osteokondromer (MO) eller multiple hereditære eksostoser (MHE)

Multippel epifyseal dysplasi (MED)

N

Nevromuskulære sykdommer

O

Ohtahara syndrom

Olliers sykdom eller enkondromatose

Osteogenesis imperfecta (OI)

Osteopatia Striata, cranial sclerose syndrom

Overvekstsyndrom

P

PKU (fenylketonuri)

Periodisk paralyse (PP)

Polands syndrom

Porphyria cutanea tarda (PCT)

Porphyria variegata (PV)

Prader-Willis syndrom

Primær ciliær dyskinesi (PCD)

Progressiv myoklonusepilepsi Nordsjøvarianten (North Sea)

Progressiv pseudorheumatoid dysplasi

Pseudoakondroplasi

R

Robinows syndrom

S

Schimke immuno-ossøs dysplasi (SIOD)

Sensenbrenner syndrom

Shprintzen-Goldbergs syndrom

Shwachman-Diamond syndrom

Silver-Russells syndrom

Smith-Magenis’ syndrom

Spedbarnsepilepsi med migrerende fokale anfall

Spinal muskelatrofi

Spinal muskelatrofi med respirasjonsvansker

Spondyloepifyseal dysplasi congenita – SEDC

Spondyloepifyseal dysplasi tarda, SEDT, X-bundet

Spondyloepifyseal dysplasi – SED

Spondyloepimetafyseal dysplasi (SEMD)

Spondylokarpotarsal synostose syndrom

Spondylometafyseal dysplasi (SMD - Kozlowski)

Spondyloperiferal dysplasi

Sturge-Weber syndrom

Stüve-Wiedemanns syndrom

T

Thrombocytopenia aplasia radii syndrom (TAR-syndrom)

Tidlig myoklon encefalopati

Tourettes syndrom

Trikorhinofalangealt syndrom (TRPS)

Tuberøs sklerose

U

Unverricht-Lundborg sykdom

V

VATER, VATERS, VACTERL OG VACTERLS

W

Welanders distale myopati

Williams syndrom

Ø

Øsofagusatresi

Diagnose

Målgruppe

Innholdstype

Sertifisering

Nullstill filter

Alpers sykdom

Alpers sykdom er en sjelden, fremadskridende sykdom som spesielt rammer hjernen og i noen tilfeller leveren.

Frambu senter for sjeldne diagnoser har kompetansesenteransvar for diagnosen.

Trykk her for å lese mer på Frambu sine sider

Ressurser (4)

Foredrag | 45 min Medisinske aspekter ved raskt fremadskridende tilstander Overlege Øivind Juris Kanavin på Frambu presenterer medisinske aspekter ved raskt fremadskridende tilstander i dette foredraget som ble holdt på Frambu 15. mai 2017

Foredrag | 45 min Åpenhet og gode samtaler i familien når barn får en alvorlig diagnose Psykologspesialist Torun Vatne på Frambu snakker i dette foredraget om hvordan familier kan legge grunnlaget for åpenhet og gode samtaler.

Foredrag | 31 min Hvordan ivareta kommunikasjon med et barn som mister ferdigheter? Spesialpedagog Heidi E. Nag på Frambu snakker i dette foredraget om hvordan du kan ivareta kommunikasjon med et barn som mister ferdigheter, og bruk av alternativ og supplerende kommunikasjon.

Foredrag | 29 min Kommunikasjon og samspill med barn som mister ferdigheter Spesialpedagog Monica Andresen på Frambu snakker i dette foredraget om kommunikasjon og samspill med barn som mister ferdigheter.

Kontakt oss

Ansvarlig redaktør: Elisabeth Føll Bækken

Alle henvendelser kan sendes til: post@sjelden.no

Sjelden.no er levert av Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser