Prader‑Willi syndrome due to imprinting mutation


Engelsk navn: Prader-Willi syndrome due to imprinting mutation


Definisjon

This disease is described under Prader-Willi syndrome

Fra Orphanet

ORPHA: 177910
Klassifiseringsnivå: Subtype of disorder
ICD-10: Q87.1

Les mer om Prader‑Willi syndrome due to imprinting mutation på orpha.net

Mer informasjon

Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser har kunnskap om diagnosen.
Søk på Prader‑Willi syndrome due to imprinting mutation på helsebiblioteket.no


Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)