PKU (Fenylketonuri) er en arvelig stoffskiftesykdom. En medfødt enzymsvikt hemmer omdanningen av aminosyren fenylalanin. PKU behandles med diett, og i dag anbefales det livslang diettbehandling.
Senter for sjeldne diagnoser har kompetansesenteransvar for diagnosen.
Les mer på Senter for sjeldne diagnoser sine sider
Les mer på helsebiblioteket.no
Slik tilrettelegger du for at en en elev med PKU kan følge sin diett på skole og SFO.
Dortea har PKU, en metabolsk sykdom som ubehandlet kan gi alvorlig hjerneskade. Hun snakker om hvordan det er å leve på en livsnødvendig spesialdiett – og hva som skjer når man lar være i denne podcasten.
Ansvarlig redaktør: Elisabeth Føll Bækken
Henvendelser om nettsiden kan sendes til: post@sjelden.no
Sjelden.no er levert av Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser