OI er en gruppe arvelige bindevevssykdommer der det viktigste kjennetegnet er endringer i skjelettet (benskjørhet). Flere deler av kroppen kan også være påvirket: tennene, leddene, øynene, hørselen og de indre organene.
TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser har kompetansesenteransvar for diagnosen.
Les mer på TRS sine sider
Les mer på helsebiblioteket.no
Les om oral helse ved Osteogenesis imperfecta (OI) på tako.no
Få tips til tilrettelegging av kroppsøvingstimene slik at barn med OI kan være med.
Sofia (7), Espen (14) og Nikita (19) forteller om hvordan det er å være ung og
ha OI.
Møt Tellef som er ett år og har OI. Han har nylig gjennomgått en osteotomi på begge ben for å rette dem opp. Se hvordan han trener på Sunnaas etter operasjonen.
Ansvarlig redaktør: Elisabeth Føll Bækken
Henvendelser om nettsiden kan sendes til: post@sjelden.no
Sjelden.no er læringsportalen for fagpersoner og tjenesteytere som har behov for kunnskap om sjeldne diagnoser.
