Hereditær koproporfyri (HCP)


Engelsk navn: Hereditary coproporphyria


Definisjon

Hereditær koproporfyri (HCP) er en sjelden, arvelig sykdom som kan gi både akutte symptomer og unormal lysømfintlighet (i form av blemmer og lett sårbar hud). Spesielt de akutte symptomene kan til forveksling likne symptomene ved en rekke andre sykdommer, og det kan mange ganger være vanskelig å stille en porfyridiagnose.

Fra Orphanet

ORPHA: 79273
Klassifiseringsnivå: Disorder
ICD-10: E80.2

Les mer om Hereditær koproporfyri (HCP) på orpha.net

Mer informasjon

Nasjonalt kompetansesenter for porfyrisykdommer har kunnskap om diagnosen.
Les mer om Hereditær koproporfyri (HCP) på Nasjonalt kompetansesenter for porfyrisykdommer
Søk på Hereditær koproporfyri (HCP) på helsebiblioteket.no


Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)

Ressurser (1)

Skjermbilde: Webinar series epnet 2021
  |  1 time

Diagnosing and managing the acute porphyrias – the basics

In these webinars, you will learn when to suspect, how to diagnose and how to treat the porphyrias with the support of case histories. The webinars are aimed at clinicians and specialists in laboratory medicine who are not experts in porphyria.