Hereditær koproporfyri (HCP)

Hereditær koproporfyri (HCP) er en sjelden, arvelig sykdom som kan gi både akutte symptomer og unormal lysømfintlighet (i form av blemmer og lett sårbar hud). Spesielt de akutte symptomene kan til forveksling likne symptomene ved en rekke andre sykdommer, og det kan mange ganger være vanskelig å stille en porfyridiagnose. Man disponeres for sykdommen ved å arve en genfeil (mutasjon) fra mor eller far, men for å få symptomer på sykdommen, må man også utsettes for andre, ytre faktorer. Det er svært sjeldent med symptomer før puberteten.

Nasjonalt kompetansesenter for porfyrisykdommer (NAPOS) har kompetansesenteransvar for diagnosen.

Les mer på NAPOS sine sider
Les mer på helsenorge.no
Les mer på helsebiblioteket.no

Ressurser (1)

Webinarserie om porfyrisykdommer 4/4

Er du helsepersonell og har lyst til å lære mer om porfyrisykdommer? I disse webinarene fra European Porphyria Network (Epnet) vil du få en oppdatering på de vanligste sykdommene, hvordan de arter seg og hvordan de skal behandles. Dette webinaret heter: Laboratory diagnosis of porphyrias for non-specialist laboratories.

24.03.2021