Beckwith‑Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation

Engelsk navn: Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation

This disease is described under Beckwith-Wiedemann syndrome

Les mer om Beckwith‑Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation på helsebiblioteket.no
Les mer om Beckwith‑Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation på orpha.net

Informasjon

Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser har kunnskap om diagnosen.

ORPHA: 231120
Klassifiseringsnivå: Subtype of disorder
ICD-10: Q87.3

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)