Beckwith‑Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation


Engelsk navn: Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation


Definisjon

This disease is described under Beckwith-Wiedemann syndrome

Fra Orphanet

ORPHA: 231120
Klassifiseringsnivå: Subtype of disorder
ICD-10: Q87.3

Les mer om Beckwith‑Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation på orpha.net

Mer informasjon

Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser har kunnskap om diagnosen.
Søk på Beckwith‑Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation på helsebiblioteket.no


Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)