Bærer av hemofili A


Engelsk navn: Bleeding disorder in hemophilia A carriers


Definisjon

A rare bleeding disorder in association with carrier mutations in the <i>F8</i> gene (Xq28) encoding coagulation factor VIII (FVIII), with a biological activity of FVIII &#8805;40 IU/dL and characterized clinically by abnormal bleeding as a result of minor injuries or following trauma, surgery or tooth extraction. Spontaneous hemorrhages may occur occasionally. Heavy menstrual bleeding is the most frequent type of bleed in the carriers.

Fra Orphanet

ORPHA: 177926
Klassifiseringsnivå: Subtype of disorder
ICD-10: D66

Les mer om Bærer av hemofili A på orpha.net

Mer informasjon

Senter for sjeldne diagnoser ved OUS har kunnskap om diagnosen.
Søk på Bærer av hemofili A på helsebiblioteket.no


Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)