Epileptiske encefalopatier - digitalt kurs
Kurs via videokonferanse for familier og fagpersoner
Målgrupper
Familier og fagpersoner til barn med epileptisk encefalopati.
Eksempler på aktuelle diagnoser:
- Tidlig myoklon encefalopati
- Spedbarnsepilepsi med migrerende fokale anfall
- Ohtahara syndrom
- Epileptiske encefalopatier av genetisk årsak (eks. CACNA1A ,CHD2, CYFIP2, DNM1, GABRA1, GRIN2B, GRIN2A, HCN1, KCNA2, KCNB1, KCNQ2, KCNQ3, KCNT1, PCDH19, SCN1A, SCN1B, SCN2A, SCN8A, SLC2A1, SLC6A1, SPTAN1, STXBP1)
- Dravet syndrom
- Landau-Kleffner syndrom
Målsetting
- styrke familiens og fagpersonenes kunnskap om epileptiske encefalopatier og vanlige tilleggsutfordringer
- stimulere til diskusjon om hvordan tilrettelegge for at barnet får en god hverdag
- bygge nettverk mellom familien og fagpersonene
- bygge nettverk mellom familier
Praktiske opplysninger
Kurset gjennomføres på videokonferanse via Norsk Helsenett og du/dere kan enkelt delta fra private enheter (PC, nettbrett, smarttelefon). Ved tildelt plass vil deltagere få nødvendig informasjon og hjelp for å kunne delta.
Informasjon
-
Laget av
Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser (NK-SE)
-
Målgruppe
Målgrupper: Helsepersonell
-
Diagnoser
Dravet syndrom
Epilepsi
Landau-Kleffner syndrom (ervervet afasi med epilepsi)
Spedbarnsepilepsi med migrerende fokale anfall
Tidlig myoklon encefalopati -
Tid
2 timer
Kurs
-
Kursdato
15.10.2020 - 16.10.2020
-
Søknadsfrist
01.10.2020
-
Kurstype
Fagkurs
-
Kontaktinformasjon
E-post: kompetansesenter-sse@ous-hf.no
Sist oppdatert: 14. september 2020